SINDROME DE WEST
DEFINICION
-Tipo de
epilepsia catastrófica del primer año de vida, caracterizado por espasmos
clínicos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalógrafo de
hipsarritmia).
-Es un subtipo dentro del síndrome de espasmos infantiles.
FISIOPATOLOGIA
-El mecanismo exacto se desconoce, La edad de
manifestaciones de los síntomas, Falta de equilibrio entre los neurotransmisores
de tallo cerebral, Sobreproducción de hormonas liberadora de corticotropina.
ETIOLOGIA
-Ecefalopatía hipoxicoisquémica, anomalías cromosómicas,
malformaciones, complejo de esclerosis tuberosa.
DIAGNOSTICO
-Electroencefalografía, neuroimágen estudio, Resonancia
magnética, Pruebas genéticas.
TRATAMIENTO MÉDICO
-Fármacos para el control del padecimiento: prednisolona,
vigabratina, nitrazepam.
TRATAMIENTO FISIOTERAPÉUTICO
-.Mejorar el déficit motor (control cefálico, control de
tronco, bipedestación, marcha, prevenir deformidades).
-Mejorar sus capacidades funcionales a través de
ludoterapia.
-Objetivos de tratamiento planteado se basan en la
estimulación para el desarrollo psicomotor de los niños, para minimizar los
efectos de este síndrome.
PRONOSTICO
-75-90% el paciente presenta un retraso normal.
-50-60% de los niños tienen convulsiones recurrentes de los
5 años de edad.
-Tasa de mortalidad varía entre 3-33%
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